目前全球每年新确诊的恶性肿瘤患者约为1200万人，预计到2020年每年新增病例将达到1500万，且我国发病人数呈逐年上升趋势，近几年，仅齐鲁医院（不包括查体中心）一所医院，2019年癌症标记物检测的样本数量就达27-28万份，单项收费上亿元，2020年远超过19年统计的数字。因此，用于癌症三十六项和其它癌症早期诊断的设备和芯片，我国市场规模每年将达数千亿元。
肿瘤三十六项标准检测是对国家规定的三十六项癌症相关的血液标记物的联合检测，对癌症的筛查和早期发现的重要的诊断依据之一，目前已经列入医保，成了查体中心标准的检测项目。目前三十六项的检测都是利用电化学发光等大型检测设备，检测周期长，血样用量大，抗体用量多，检测速度慢，效率低，抗体用量大，成本高，限制了这项检测的应用。
团队研发的肿瘤三十六项标准检测技术，具有精度高、血样抗体用量少、检测速度快、设备体积小、成本低等特点。与其它检测方法不同，利用了抗体微印刷技术，每一个载玻片大小的微流控芯片，可以同时完成60人的肿瘤三十六项标记物的检测，比常规的检测设备提高生产效率10多倍，可以做成让所有老百姓都能用得起的癌症早期检测项目。
每个芯片可同时检测60个样本，每个样本可以同时检测36种肿瘤标志物，涵盖男性高发的前列腺癌，肝癌，肺癌，和女性高发的乳腺癌，宫颈癌。检测速度快，50分钟即可可完成。
